У британського хлопчика виявлена одна з найрідкісніших хвороб у світі

Джордж Донлан з Манчестера страждає від рідкісного генетичного розладу. Воно діагностовано лише у 150 осіб у всьому світі. Медики не знають, як боротися з аномалією, відомою також як кільце 18. Суть аномалії полягає в тому, що на місці нормально 18 хромосоми утворюється хромосома у формі кільця.

Відео знято рік тому, коли Джорджу було 2 роки


Через цю мутацію дитина повільно розвивається. Хоча хлопчикові в червні виповниться три роки, він змушений носити одяг для дев'ятимісячної дитини. Також хлопчик погано спілкується (засмучується, починає кричати, перебуваючи на публіці, не говорить, але зате використовує мову жестів).

Нормально їсти не може Джордж. Їжа надходить прямо в шлунок через трубку. Ходити він в змозі, тільки тримаючись за меблі. Судячи з усього, по мірі старіння дадуть про себе знати й інші, більш серйозні відхилення.

Лікарі не роблять прогнозів, оскільки симптоми сильно різняться у пацієнтів. Однак можна очікувати втрату пам'яті, виникнення проблем із зором і серцем. Зараз родичі хлопчика збираються зайнятися збором коштів для підтримки досліджень даної недуги.

meddaily.ru