Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) вперше видало дозвіл на використання ліків проти хвороби, викликаної вірусом Ебола (БВВЕ), також відомої як геморагічна лихоманка Ебола.
Незважаючи на те, що вакцина проти Еболи вже отримала схвалення наприкінці минулого року і довела свою ефективність у попередніх випробуваннях, нові ліки можуть бути корисними в боротьбі зі спалахом захворювання в Демократичній Республіці Конго та інших країнах світу. Дослідники також відзначають, що схвалення FDA може також підвищити перспективи розробки аналогічних ліків від коронавірусу, які можуть стати доступними ще до появи вакцини.
"Ця новина підкреслює важливість міжнародного співробітництва в боротьбі з лихоманкою Ебола. Ми сподіваємося, що подальші кроки призведуть до того, що кількість пацієнтів по всьому світу зменшиться ".
Джон Фарлі, директор Управління з інфекційних хвороб Центру оцінки та досліджень лікарських засобів FDA.
Препарат «Інмазеб» включає в себе суміш трьох моноклональних антитіл, які блокують вірус Ебола. Ліки розробила компанія Regeneron, яка також тестує вакцину від коронавірусу. У клінічних випробуваннях пацієнти, які брали «Інмазеб», мали набагато менші шанси на подальші ускладнення, а кількість летальних результатів знизилася в кілька десятків разів.
«Інмазеб» вперше протестували в ході клінічних випробувань, які проводилися в 2018 і 2019 роках під час спалаху лихоманки Ебола в Демократичній Республіці Конго. Дослідження PALM ставило перед собою мету виявити найефективніший препарат з чотирьох кандидатів. Внутрішньовенний «Інмазеб» отримав дозвіл на застосування серед дорослих і дітей після того, як він був протестований в ході клінічних випробувань на 382 добровольцях, заражених вірусом Ебола.